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但稍作思考，托德还是否定了这个选项。
有几个关键因素确定了那台简陋的『异能电子显微镜』，在这里派不上用场。
第一，那台电子显微镜的成像方式过于原始，用纸张来显示放大结果，而且只能显示微生物的大致状态，根本无法确认具体的细节。
第二，由于技术的限制，那台电子显微镜只能表现静态画面，却无法显示动态的过程，这不利于微生物的生理研究。
第三，成像时间过长，往往一张放大结果的生成，需要好几分钟，实在是太慢了。
有什么办法既能够达到合适的放大倍数，但又克服电子显微镜的局限呢？
摸着额头发愁的托德，突然眼睛一亮。
如果自己转化为怪物形态，变异后的眼球，不是可以大幅增强『鹰眼』异能吗？
那么『鹰眼』异能原本5到7倍的放大倍率，可以在瞬间扩大至100倍到120倍之间，再配合上光学显微镜的800倍目镜，则最终放大倍率将固定在80000倍到100000倍之间，这已经足以观察任何微生物了。
托德将头部转化为怪物形态后，再看向显微镜的镜头。这一次，他终于看清了『暴君』的真面目。
第303章 『暴君』病毒（）
（本章节涉及到理论和实验情节，虽然作者已经做了简化，但可能还是会有一些烧脑，如果不适应的话，可以直接跳到本章末尾的结论部分）
在托德看来，世界上再也没有任何一种微生物，有着『暴君』如此诡异的形态。
将样本放大至数万倍之后，从外表上来看，『暴君』有点像是原生型的噬菌体病毒。它的头部是一个巨大的包囊，里面用来装载DNA片段，身体是一根粗直的病毒茎杆，尾巴则是成百上千根类似章鱼触须的超长软管。
为了测试『暴君』病毒的生理特征，托德专门设计了一套活体实验。
将十二只小白鼠分为四组，每组三只，分别为：
第一组实验品什么都不做，就是非常普通的白鼠。
第二组注射异能细菌。
第三组同时注射萨瑟兰古细菌和异能细菌，但二者的比例控制在一定范围内，确保不会出现变异。
第四组注射萨瑟兰古细菌和异能细菌，但异能细菌的数量超过古细菌的承载量，故意造成实验体变异。
这四组的实验对象，分别对应了普通人、普通异种人、正常的继承者、变异后的继承者这四类人。
将『暴君』病毒分别注入四组小白鼠的体内，在一段时间之后，实验体全部出现了变化。
第一组代表普通人的实验体，在注射病毒后的三十分钟之内，出现了高热、呕吐、抽搐、昏厥，最后全部死亡。
第二组代表普通异种的实验体，与第一组落了个同样的下场，全部死亡。
第三组代表正常继承者的实验体，在经历了长达十小时的挣扎过后，最终还是没有摆脱死亡的命运。
而最后一组代表变异继承者的实验体，在注射了暴君之后，身体的变异逐渐停止，体表和器官恢复了正常状态，保留了基础的外界应激能力。
这是怎么回事？
托德从四组实验品中分别各挑出一只小鼠，开始进行解剖化验。
打开第一只小白鼠的颅骨，托德被里面的情形吓了一跳，大脑虽然已经停止运作，但脑部的皮质细胞，却已经全部被一收一缩的黑色网状薄膜所覆盖。
看上去就像有人用一层黑色塑料保鲜膜，紧紧覆盖住实验体全部的神经系统。
托德将小白鼠的大脑切片放到显微镜之下，一番观察之后，总算获取了『暴君』的生理资料。
『暴君』的工作原理，有点类似于噬菌体，它们利用蛋白质构成的触手在细胞表面『登陆』，接着将触手刺入细胞核中，提取细胞内优质的DNA片段（优选策略暂且不明），再将这些DNA吸入病毒的囊包内进行保存。
当它完成一组细胞的吞噬之后，就会选择下一组目标继续这个过程。
当囊包中的DNA片段达到一定数量时，『暴君』病毒会停止吞噬，转而像幼虫作茧一般，利用周边游离的蛋白质等营养组织，生成一个大型球体状的『病毒巢』（Virus ）。
这个球体诞生的过程，是托德觉得最不可思议的一个环节。
数以万计的『暴君』病毒聚集在一起，将各自的蛋白质触手伸长到极限，每两个病毒之间利用触手的末端互相搭接，形成一条中空的管状通道作为『桥梁』。这么多病毒通过彼此相连的触手管道，共同构建成了一个立体网格状的球体『病毒巢』。
接下来发生的事情，才是最精彩的一幕。
『暴君』病毒将头部的DNA片段，通过病毒杆茎传导至尾巴的触手，再通过触手搭建而成的管道，传送到其它病毒的头部，就好像一个高速运行的立体管网，病毒之间不断进行着DNA的交换和筛选。
在这个过程中，『暴君』将DNA中睡眠状态下的非编码区基因全部激活并大量复制，接着这些『暴君』病毒就仿佛车间流水线上的挑拣工，将完全激活后的DNA片段经过比对和检查，扔掉那些劣质和无用的片段，留下那些优质的部分，最后再将这些片段在『病毒巢』中重新组装起来，形成全新的、进化后的生物基因。
但不知什么原因，现有生物体内的大部分基因，都被『暴君』病毒全部定性为了劣势和无用的基因，这也就造成了前三组实验体的全部死亡。
『暴君』病毒的工作原理弄清楚了，接下来，就要说说它与萨瑟兰古细菌『相爱相杀』的关系。
萨瑟兰古细菌是一种极为特殊的细菌体，当它处于通常状态时，与其它细菌并没有太大的区别，在防御机能上并不能抵御『暴君』病毒的入侵。
但是，当它变异之后，细菌体内会产生激烈的生理变化，表面会产生一种极为特殊的催化酶（Enzyme）。这种主要由蛋白质所组成的催化酶，主要作用是大大提高了细胞活性，推动古细菌变异的进程，并且为整个变异提供了能量。但这种酶同时还出现了一个有趣的『副作用』——它们在『暴君』病毒入侵之时，利用自身的酶蛋白来暂时保护生物体内的主要组织不受伤害。
第四组实验体，那些变异后的继承者，它们之所以没有死亡，也正是得益于萨瑟兰古细菌变异后所分泌的这种催化酶。
而且，当病毒和古细菌的对抗到了最后的环节，『暴君』病毒会停止吞噬，转而互相连接成病毒巢，去装配并释放那些进化基因，而萨瑟兰古细菌也消耗了大量的催化酶，变异进程因此而终止，古细菌也重新回归正常状态，并开始积累新的酶蛋白。
这个过程听起来是不是很复杂？
如果把萨瑟兰古细菌和暴君病毒比喻成为一对夫妇，理解起来就会简单许多。
『暴君』病毒是个脾气暴躁的妻子，平时总会为了一点小事，把家里闹的天翻地覆（攻击所有细胞）；而身为丈夫的『萨瑟兰古细菌』，平时虽然是个妻管严，忍气吞声不敢反抗，但只要喝上几口酒（古细菌变异），身体内有了胆气（古细菌产生催化酶），就敢和老婆对着干。但一番打闹下来，这对夫妻到了最后，总是会言归于好。（暴君病毒停止吞噬行为，开始基因装配；萨瑟兰古细菌催化酶用尽，造成变异终止。）
搞清楚『暴君』病毒的工作原理，以及它和萨瑟兰古细菌之间的关系之后，托德也终于明白了这种奇怪病毒所造成的一系列异象。
在实验室日志上，托德写下『暴君』病毒的初步研究结果：
一、『暴君』的定义：这是一种类似于噬菌体的病毒，它可以通过抽取其它微生物体内的DNA片段，装配成为新的进化基因。
二、『暴君』吞噬正常细胞，掠夺细胞内的DNA片段，并储存在自身体内。
三、『暴君』病毒能够彼此相连，组合并搭建成『病毒巢』，在巢体内进行DNA片段的激活、筛选、重组和装配，最终生成全新的、进化过的生物基因。
四、普通人、普通异种和未变异的继承者，在接触『暴君』之后，会被其吞噬身体组织内的细胞，最终死亡。
五、而变异后的继承者，其体内变异后的萨瑟兰古细菌，能够生成一种维持变异进程的催化酶，这种酶可以抵御『暴君』的吞噬。当暴君在吞噬细胞达到一定上限的时候，病毒会停止攻击行为，转而结成『病毒巢』，开始进行基因的重组和进化。在这段时间里，变异古细菌的催化酶，由于抵御病毒也被消耗到一定程度，整个变异进程也会同时终止，古细菌重新转变为正常形态，并开始重新积累酶蛋白，也准备抵御下一次的病毒攻击。
六、狮鹫、蝎尾狮这些奇异的生物，原本应该应该是在变异之后，又接触了『暴君』病毒，最终造成体内的基因进化，变成了如今的模样。
第304章 异能的升级与融合（）
『暴君』病毒谜团的解开，给托德在异能进化方面打开了一扇新的大门。
在了解暴君的工作原理之后，托德将之前所有的实验小白鼠，进行了『断头』处置，并开始将注意力放在了『暴君』病毒的实际应用上。
先是从『异能库』中选取几种常用的异能细菌，例如再生细菌、衰弱细菌、透视细菌、聚光细菌、疾速细菌等等。
再将这些细菌分别放入培养皿中，注入暴君病毒。
以再生细菌为例，当它的DNA片段被暴君病毒抽取，并且在病毒巢中生成进化基因之后，其再生的异能效果，被提高到一个匪夷所思的强度。
用活体实验来说明，会更加直观一些。
托德先是将这种进化后的再生细菌，移植到变异后的小白鼠身上，接着在小白鼠的肚皮上切开一条口子，拥有『强化再生』异能的实验体，其再生速度几乎是跟随着刀刃划过的地方，伤口瞬间愈合。
托德又将小白鼠的一条大腿用手术刀移除，再将移除的肢体对准实验体腿部的伤口，接驳上去。当断肢的切面相互触碰时，让人惊讶的一幕发生了，伤口的两个切面出现了组织愈合的情况，切断的大腿最终重新恢复了机能。
通过这一次实验，托德发现，暴君病毒可以优化异能细菌的基因，并在其原有异能的效果上，进化为更加强力的异能。比如，原本的再生异能，只能够缓慢的进行伤口愈合，但对断肢和器官残缺无能为力，但强化后的再生异能，不仅大大加快了再生速度，而且能够进行肢体的接驳和器官的重塑，这个发现让托德看到了异种军队升级为异种神兵的曙光。
依次完成细菌进化实验后，托德根据实验结果得知，再生异能可以进化为强化再生异能，衰弱异能可以进化为强化衰弱异能（即裂解异能），透视、聚光、疾速等等皆是如此。
完成了异能进化的实验后，托德有一个大胆的想法。
如果仅仅是将异能细菌A，与暴君病毒放置在一起，就可以得到强化后的异能细菌A＋。
那么，如果将两种不同的异能细菌A和B，与暴君病毒放置在一起，结果又会如何呢？
想到这里，托德从『异能库』中挑选出透视细菌和聚光细菌，把这两种�